“迷宫”设施研发报告

000000 00密 阅后销毁 000000000时间：000. 00, 0000 - 5 月 7 日, 2000 研发目标： 0000000 000 000000000000 00 00000 0000000000000 000000000000 0用实验性组分。 在本报告期内，现场共对 14 组研究对象进行了检测。每组受试者人数在 5 至 25 人之间，具体数值取决于实验条件。部分实验因场地能力有限未能实施。第 9 组因“迷宫”设施存在污染风险及防护措施不足，已被转移至 Theta 基地。第 1 组则因相同原因被彻底清除。 尽管如此，大部分实验仍然取得了显著成效，为实验室以及其它测试基地提供了必要的参考材料与结论以供验证。研究内容涵盖兴奋剂组分对人体的影响，以及在体能拓展领域的潜在应用，工作沿三条方向推进： 1) 提高机体对各种恶劣条件的耐受性。 2) 测试不同实验性生物制剂在人体的实际效果。 3) 开发能够影响人类精神状态的试剂组分。 提高机体对各种恶劣条件的耐受性。 在研究过程中，受试者被置于多种条件下 (食物剥夺、长时间禁闭于狭小空间、失血量超过人体总血容量的 20/30/40%、伴随 ITP 出血评分 50 至 95 分的烧伤，乃至急性及亚急性中毒）。 SJ6、eTG-c 以及 SJ1 在不同严重程度的中毒及伴有开放性创伤的中毒状态下仍表现出强大的稳定身体机能以及激活机体恢复潜力的效果。SJ15 以及 M.U.L.E. 则在机能正常的情况下展现出提升受试者活动时间的作用，增幅达 47-60%。 因此研究结论是，SJ6、eTG-c 以及 SJ1 适合进行进一步迭代与开发。由于受试者缺乏专业训练对研究结果可能存在负面影响，因此如果应用于受过专门训练的作战人员，预期效果可能达到更高水平。但仍需进一步进行实地测试。

高度机密 阅后销毁 测试不同实验性生物制剂在人体的实际效果。 已按既定计划对现有的战斗兴奋剂进行了进一步测试。 P22 与 M.U.L.E. 在常规使用情景下表现出巨大副作用。试验对象被诊断出肌肉组织萎缩，个别病例出现单侧肌肉麻痹甚至坏死症状 (极端个例占受试者总数的 3%)。研究团队将这些效应归因于肌肉组织过度磨损以及机体在承受此类压力后无法恢复。建议开发升级版本，在此类功能性制剂完成给药后同步补充恢复性化合物，以补充因兴奋剂而过度消耗的机体生理资源。 Zagustin 全新配方的研发工作仍在继续进行。试验了多种在制剂起效后立刻稀释血液效果的配方，但测试对象反而出现了类血友病症状。考虑到受试者均不存在血友病的遗传易感性因素，因此显然仍然需要开发更合适的配方。另一种以 Zagustin 为基础、对纤溶酶原激活物激活效应减弱的制剂正在并行研发之中。由于在多数受试者上观测到血栓形成与中风的风险显著增加，因此目前阶段 不推荐 使用 Zagustin 制剂。 开发能够影响人类精神状态的试剂组分。 这一研究未能证实通过特定手段在受试者中诱发特定精神病症的可行性。受试者的遗传因素与个人经历共同决定了限制特定化合物影响的个体风险因素。 为此我们提出一种新方案：摒弃传统的靶向受体作用路线，转而开发能影响目标对象中枢神经系统的化合物，促使目标对象向其最易患的精神病症发展，加速精神病症从潜伏到发病的过程。 在 N.V.沃罗年科的主导下，团队已完成两种通用型制剂迭代版本的测试工作。目前该化合物存在稳定性问题，且通过测试证实受试者对其具有抗性。需要对受试者的基因组分型进行更加深入的研究以找出

高度机密 阅后销毁 所谓的“保护性基因”，以针对性研发更加有效的配方。 根据 #13 协议，迷宫设施工作人员正在等待各条研发方向的书面指示，或有关其他变动的正式命令。 高级主管研究员 N.V.沃罗年科 签名 ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲ ̲